帮帮我的孩子吧

胡誉可 · 发表于 2015-5-14 21:22:43

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本帖最后由胡誉可于 2015-5-14 21:45 编辑

人生无奈，短暂的拥有，转眼或许成空！
“如果有一天，你忽然发现，亲爱的人们都已走远，不要太难过也不必太孤单，人间不变的爱能给你温暖！
也许有一天你也会发现人生所拥有的如此短暂，失去了一切没有什么作伴，请记住人们的关怀不曾离开！
爱从亘古到永远，不改变！
爱赋予我们信念，让我们勇敢，坚持再坚持，不抛弃不放弃，要相信，人间有大爱！”


孩子，你太苦了，小小年纪就要承受急性单核细胞白血病m5a。
宝贝，爸爸妈妈一直很爱你
“ 急性单核细胞白血病m5a-陌生的病理名称但却真实的出现在我的生活里！胡誉可2009年4月23日6点56分生人，2015年3月2日爆发m5a，眼看着儿子从活力四射，活泼好动，聪明乖巧到现今变成没力开口，天天发烧走到哪里抱到哪里！我已经不知道对儿子的爱该怎么去表达，剩下的只有每每夜半醒来胸闷和茫然！
儿子，也许我们今生真的无缘！爸爸对不住你，希望你不要怪爸爸！这些年来爸爸没有照顾好你，很多时候爸爸没有给你买你想要的玩具，没有迁就你的撒娇和调皮，甚至有一次爸爸还因为你早上不肯起床打过你一巴掌！爸爸真心的对你说声对不起！爸爸以后不会了，希望你不要生爸爸的气，不要离开我……
儿呀，爸爸稀罕你，幼儿园的老师还等着你回去上学呢，上学期电视台郑叔叔给你录制的生活秀mv还没有播出呢……你可要挺住，男子汉是要扛得住磨难的！你可不能做生活中的缩头乌龟！我们全家和社会上好心的人们都希望你能坚强，能扛过这次磨难，大家都在帮助咱！你要加油啊！”
今年3月，在大家都还沉浸在羊年新春的喜悦中时，我却和妻子一起带着儿子胡誉可奔走在求医问诊的路上。我们原本以为孩子就是很平常的一次感冒发烧，带他去了医院，却怎么也没想到，最后被告知儿子患有急性白血病。从南昌到上海，一个个陌生的城市，一个个不眠之夜，我们这半个月来，已经连哭的力气都没有了。看着原本活蹦乱跳的儿子现在病怏怏的躺在床上低烧不退，我们的难过无法表达。3月9日，我不到6岁的儿子在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心确诊为急性单核细胞白血病M5A型(患病概率十万分之六）伴随突变基因11q23阳性，髓系CD34，CD33表达（M5里的百分之六）最好的方案是移植。那一瞬间，我才明白什么叫晴空霹雳。

生与死的徘徊
我和妻子都是普通的教职工，之前家里虽然不能说过的富裕，但是至少衣食无忧，又有儿子承欢膝下，可以算的上是平淡的幸福。但是儿子这一病，就算一切顺利，化疗、配型、骨髓移植这些治疗，可以让小可重新健康，但是那近百万的医药费对我们而言真的太过庞大。这个数字就好像是我头上的紧箍咒，时时刻刻都在提醒我，儿子在生死边缘徘徊。时间一格一格的在走，儿子情况越来越差，我越来越着急。我们卖掉家里能卖的东西、借钱、贷款、求助，这些方法我们全都试了。现在我已经筹集了将近20万元，在大家帮助下，这些钱可以让小可先接受治疗。但是，和医院预计的医药费相比，这还差了太远。

百分百的努力
小可在3月14日，已经进入上海医学中心接受第一阶段的化疗，接下来还要进行染色体配型、骨髓移植等治疗。从化验到化疗，他们只回过一次家。只做了一件事情，将自己能卖的东西卖掉，能借到钱的亲友都拜访一遍，甚至是求人、贷款。面对百万元的医疗费，两个工薪阶层的80后，哪怕毕业后一直竭尽全力的工作，努力的攒钱也还是不够填补这个巨大的窟窿。本来想要以瘦弱之躯给孩子撑起一片蔚蓝天空，但人的力量始终无法与命运抗衡。不说心力交瘁，债台高筑，如果能多给孩子一天不痛苦的日子，一天能和其他健康小朋友一样可以无拘无束的奔跑的日子也是一个奢望。命运的轻轻一笔就足以摧毁这个原本幸福的家庭。同是在为生活拼搏的我们，为着心中的理想而不懈努力着，虽然路途遥远，但仍能看见希望。可是在生老病死面前，每个人的力量都是微弱的。但是若能以微弱之光聚齐熊熊火焰，谁说不能创造奇迹呢？希望大家都能伸出援助之手，救救这个被命运愚弄的家庭，救救这个一直在微笑着与病魔抗争的孩子！
就算只有百分之一的希望，我们也一定要尽百分之百的努力。我和妻子用这句话鼓励自己，也鼓励着小可。但是其实我很害怕，我有太多太多的事还没有为儿子做，有太多太多的话还没有对他说。我现在后悔，后悔以前没有给他买他想要的玩具，没有再包容一点他的撒娇和调皮。我恳请大家，希望大家帮帮我们，让我的儿子可以继续活下去，让他不要离开我，在这场和病魔的抗争中，希望大家可以帮助小可买过这道坎，谢谢大家，谢谢！